Checco+Zalone%3A+nuovo+spot+per+sostenere+la+lotta+contro+la+SMA
nanopressit
/articolo/checco-zalone-nuovo-spot-per-sostenere-la-lotta-contro-la-sma/93121/amp/
Categories: Spettacoli

Checco Zalone: nuovo spot per sostenere la lotta contro la SMA

A distanza di un anno dalla prima pubblicità, riecco lo strepitoso Checco Zalone nel nuovo spot ‘politicamente scorretto’ ma tremendamente efficace a sostegno della lotta contro la SMA, la terribile atrofia muscolare spinale. Se nel 2016 il popolare comico pugliese faceva una donazione per la ricerca pur di riprendersi il posto auto sotto casa assegnato a un bambino che soffriva di Sma, stavolta vuole sostenere da solo (‘Lo faccio io! Quanto vi serve?’) la causa dei bambini malati, ma quando gli dicono la cifra necessaria (5 milioni di euro), straccia precipitosamente l’assegno rifugiandosi in un più rassicurante ‘No vabbè, lo facciamo tutti!’

Con Checco Zalone nel nuovo spot che sostiene la raccolta fondi nazionale per l’atrofia muscolare spinale c’è ancora il giovanissimo Mirko Toller, il bambino affetto da SMA già protagonista della pubblicità dello scorso anno. ‘Nel 2016 abbiamo permesso ai genitori che compongono l’associazione Famiglie SMA di raccogliere 250mila euro, una cifra fondamentale per somministrare le prime cure e il farmaco salvavita Spinraza’, ha spiegato il comico, ‘Ma stavolta dobbiamo fare molto di più: mi piacerebbe raddoppiare e raggiungere la somma di mezzo milione di euro’.

La nuova campagna per la raccolta fondi è partita il 22 settembre 2017 e andrà avanti fino al 9 ottobre. Per donare si può chiamare o inviare un sms al numero 45521 con l’hashtag #facciamolotutti. Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun sms inviato da cellulari Wind Tre, TIM, Vodafone, PosteMobile, Coop Voce e Tiscali; di 5 euro per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa TWT, Convergenze, PosteMobile e Vodafone; di 2 e 5 euro per chiamate da rete fissa TIM, Infostrada, Fastweb e Tiscali.

[galleria id=”2671″]

‘Grazie allo spot di Checco Zalone‘, ha commentato la presidente dell’associazione Famiglie SMA, Daniela Lauro, ‘Oggi in molti sanno che questa patologia esiste e che insieme è possibile sconfiggerla. È importante non soltanto per i nostri bambini, ma per tutto il Paese. Attualmente già 130 bambini malati di SMA hanno intrapreso un percorso di cura presso il NeMo di Milano, Roma e Messina, il Gaslini di Genova e il Bambino Gesù di Roma, mostrando visibili miglioramenti. È necessario però intervenire precocemente: nella fascia 0-6 mesi la malattia viene inibita, i piccoli hanno una piena ripresa della vocalizzazione e deglutizione e conservano la forza muscolare. Cosa impensabile fino a qualche mese fa’.

La SMA è una malattia degenerativa rara che colpisce le cellule nervose del midollo spinale da cui partono i segnali ai muscoli e anche alcuni dei muscoli volontari che permettono i movimenti più elementari, come camminare, andare a carponi o deglutire. Si tratta del male genetico dalla più alta mortalità in età infantile.

Raffaele Dambra

Recent Posts

I femminicidi sono una piaga sociale: oggi i funerali di Aurora, la 13enne uccisa dall’ex

A quasi un anno dalla morte di Giulia Cecchettin, evento brutale che ha acceso un’ulteriore…

1 settimana ago

Pensioni, fino a 43 mesi di sconto sull’età: chi potrà usufruirne

E sono sempre di più gli italiani che vorrebbero andare in pensione in anticipo. Per…

2 mesi ago

Lazio, mostra quanto spende per una cena: il costo insolito

Lazio, l'utente mostra quanto spende per una cena: il costo è davvero insolito e scatena…

2 mesi ago

Trova una strana valigia nel bidone della spazzatura: ecco cosa contiene

Quest'uomo trova una strana scatola nel bidone della spazzatura e quello che scopre mette davvero…

2 mesi ago

Vendi e guadagna: con 3 bottoni crei l’impensabile

Vendi e guadagna con le tue creazioni: con 3 bottoni crei l'impensabile e piace molto…

2 mesi ago

In arrivo arretrati fino a 4000 euro: ecco per chi sono

In arrivo arretrati fino a 4000 euro: ecco per chi sono. Proprio questi cittadini italiani…

2 mesi ago